Генерирует потенциально активные структуры лекарственно-подобных молекул de novo на основании соединений, представленных в патентах и специализированных базах данных. Патентная чистота сгенерированных структур проверяется автоматически.
Проверяет соединения на соответствие структурам Маркуша и пунктам формулы изобретения. На основании результатов анализа, Xantir выдаёт обоснованный вердикт по каждому пункту формулы изобретения и соответствующему фрагменту в молекуле.
Генерирует потенциально активные пептидные последовательности de novo и оптимизирует заданные свойства. Каждый кандидат автоматически проверяется модулем анализа структур Маркуша на пересечение с формулой изобретения в патентах, что позволяет отбирать только патентоспособные варианты.
Находит и систематизирует патенты, связанные с заданной мишенью, включая показания к применению, профиль экспрессии, статус разработки конкурирующих программ. Заменяет недели ручного мониторинга патентного ландшафта на структурированную выборку за минуты — с полным охватом номеров патентов, дат публикации, правообладателей и цитируемости.
Ищет патенты и соединения по химической структуре, подобию или подструктуре с автоматической проверкой на дубликаты и несоответствия среди сотен тысяч извлечённых объектов. Позволяет мгновенно понять, охраняется ли структура уже существующим патентом, ещё до начала синтеза.
Использует 3D-to-1D фингерпринты для быстрого поиска сайтов связывания с похожей геометрией и свойствами между мишенями. Помогает перепрофилировать существующие соединения и заранее оценивать риск побочных эффектов.
То, что раньше требовало недель ручной работы патентного аналитика, сейчас занимает минуты. Каждая молекула проверяется на соответствие структурам Маркуша и пунктам формулы изобретения. Xantir даёт обоснованный вердикт по каждому пункту формулы изобретения, в том числе в тех случаях когда классические инструменты, например SciFinder, не находят ответа вовсе. Генеративный модуль создаёт новые лекарственно-подобные структуры и пептидные последовательности, применяя правила медицинской химии и хемоинформатические алгоритмы. Xantir проверяет сгенерированных кандидатов на их патентную чистоту.
Результат — не гипотеза, а кандидат с чистым IP-профилем.
Независимо от того, с чего вы начинаете, платформа ведёт вас по одному и тому же циклу к одному результату.
Xantir собирает и структурирует всё, что относится к заданной точке входа, включая химические соединения, фармакологические данные, литературу, патенты по мишени независимо от того, разбросаны ли они по десяткам источников и на каком языке описаны.
Извлечённые и заданные структуры проверяются на соответствие структурам Маркуша и пунктам формулы изобретения. Модуль анализа подобия сайтов связывания сопоставляет их геометрию и свойства среди родственных мишеней. В результате вы получаете ясную картину о том, что уже защищено, а что остаётся свободным.
Генеративный модуль создаёт структуры лекарственно-подобных малых молекул и пептидов. Каждый сгенерированный кандидат проверяется на пересечение с пунктами в формуле изобретения патентов.
На выходе — не гипотеза, а патентоспособный кандидат с обоснованным вердиктом по каждому фрагменту, готовый к синтезу и подаче патентной заявки в случае успешного биологического тестирования.
Независимо от точки входа результат один — кандидат с чистым патентным профилем, готовый лечь в основу собственного IP.
ATM-киназа — мишень репарации двухцепочечных разрывов ДНК, представляющая интерес в комбинированной онкотерапии. Референсное соединение — AZD0156
Обработано 50 патентов по ингибиторам ATM, извлечено свыше 3000 химических структур — за 3 часа. Одновременно модуль анализа подобия сайтов связывания (3D-to-1D фингерпринты) сопоставил ATM-связывающий карман с сайтами связывания родственных киназ, что позволило на раннем этапе выявить потенциальные офф-таргеты и заложить требования к селективности ещё до старта дизайна.
На основе извлечённого массива данных и внешних баз данных генеративный модуль спроецировал 1500 новых молекулярных структур за 1 час, применив медицинско-химические правила, алгоритм анализа трехмерного подобия формы и MCFs фильтры.
Все кандидаты прошли автоматический анализ на соответствие структурам Маркуша и пунктам формулы изобретения в выбранных патентах. За 30 минут была выбрана структура-кандидат, не подпадающая под патенты, — результат, эквивалентный ручной работе эксперта, но достигнутый не за недели и месяцы, а за несколько часов.
Получена новая серия ингибиторов ATM с активностью IC₅₀ = 1–130 нМ и высокой селективностью относительно родственных киназ. По результатам разработки поданы и приняты в патентные заявки, включая RU2024105141A.
Полный R&D-цикл — от анализа патентов до патентоспособного соединения с подтверждённой активностью — пройден за 24 часа вместо месяцев работы мультидисциплинарной команды.
